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2023年6月27日,由業(yè)內(nèi)權(quán)威醫(yī)藥信息服務(wù)平臺米內(nèi)網(wǎng)主辦的2023年米思會發(fā)布了“2022年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”,通化東寶藥業(yè)股份有限公司再次榮登“2022年度中國生物醫(yī)藥(含血液制品、疫苗、胰島素等)企業(yè)Top20排行榜”。
“2022??年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”是由米內(nèi)研究院組織中國醫(yī)藥工業(yè)百強排行榜專家委員會,依托米內(nèi)網(wǎng)在中國獨家開發(fā)運行多年的三大終端六大市場終端格局數(shù)據(jù)庫,針對醫(yī)藥工業(yè)企業(yè),從兩大最重要的維度(創(chuàng)新驅(qū)動力和專業(yè)推廣力),更科學、更嚴謹?shù)亟o出評判。
近年來,通化東寶高度重視創(chuàng)新研發(fā),并持續(xù)加碼研發(fā)投入。2022年,公司研發(fā)投入4.01億元,占營業(yè)收入比例14.45%。在建立了全面豐富的糖尿病治療產(chǎn)品研發(fā)管線體系的基礎(chǔ)上,公司不斷擴大在研產(chǎn)品適應(yīng)癥覆蓋范圍,從糖尿病延伸至減肥、非酒精性脂肪肝炎(NASH)等適應(yīng)癥,并拓展包括痛風/高尿酸血癥在內(nèi)的其他內(nèi)分泌代謝疾病治療領(lǐng)域。
公司不斷提升研發(fā)效率,加速推進重點產(chǎn)品的研發(fā)進程,2023年初至今多款一類新藥取得實質(zhì)性積極進展。降糖一類新藥GLP-1/GIP雙受體激動劑申報臨床獲得受理;痛風一類新藥URAT1抑制劑??I期臨床試驗達到主要研究終點,并完成II期臨床試驗首例受試者入組;痛風一類新藥XO/URAT1抑制劑 I??期臨床試驗完成首例受試者入組(國產(chǎn)首個,并有望成為Best-in-class藥物);人胰島素注射液歐洲報產(chǎn)獲得受理。同時,公司GLP-1藥物利拉魯肽注射液有望于2023年年內(nèi)獲批上市。
通化東寶表示,未來將持續(xù)加碼創(chuàng)新研發(fā),繼續(xù)探索廣大未被滿足的內(nèi)分泌代謝治療領(lǐng)域的臨床需求,用豐富全面的產(chǎn)品管線踐行公司可持續(xù)高質(zhì)量發(fā)展之路,鞏固公司行業(yè)領(lǐng)先地位。
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原文轉(zhuǎn)自:咸寧新聞網(wǎng)
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