一、重要提示

本年度報(bào)告摘要來自年度報(bào)告全文，為全面了解本公司的經(jīng)營成果、財(cái)務(wù)狀況及未來發(fā)展規(guī)劃，投資者應(yīng)當(dāng)?shù)阶C監(jiān)會指定媒體仔細(xì)閱讀年度報(bào)告全文。

所有董事均已出席了審議本報(bào)告的董事會會議。

(資料圖片僅供參考)

天健會計(jì)師事務(wù)所（特殊普通合伙）對本年度公司財(cái)務(wù)報(bào)告的審計(jì)意見為：標(biāo)準(zhǔn)的無保留意見。

本報(bào)告期會計(jì)師事務(wù)所變更情況：公司本年度會計(jì)師事務(wù)所由變更為天健會計(jì)師事務(wù)所（特殊普通合伙）。

非標(biāo)準(zhǔn)審計(jì)意見提示

□適用 √不適用

公司上市時(shí)未盈利且目前未實(shí)現(xiàn)盈利

□適用 √不適用

董事會審議的報(bào)告期利潤分配預(yù)案或公積金轉(zhuǎn)增股本預(yù)案

√適用 □不適用

公司經(jīng)本次董事會審議通過的利潤分配預(yù)案為：以434,546,184股（回購股份不參與利潤分配，已扣除2022年回購1,806,223股）為基數(shù)，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利0.7851元（含稅），送紅股0股（含稅），以資本公積金向全體股東每10股轉(zhuǎn)增0股。

董事會決議通過的本報(bào)告期優(yōu)先股利潤分配預(yù)案

□適用 □不適用

二、公司基本情況

1、公司簡介

2、報(bào)告期主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品簡介

（一）主營業(yè)務(wù)范圍

普利制藥成立于1992年，是專業(yè)從事藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。公司堅(jiān)持“普惠天下，利澤健康”的公司宗旨，致力于為全球患者和客戶提供具有治療價(jià)值的產(chǎn)品和服務(wù)?，F(xiàn)公司已成為中國上市公司科技創(chuàng)新百強(qiáng)企業(yè)、中國醫(yī)藥制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)和國家工信部智能制造企業(yè)、2021年科技創(chuàng)新獎、2021年中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)TOP50、2022年中國醫(yī)藥工業(yè)最成長力企業(yè)、頭部力量-中國醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展成果企業(yè)、國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)、2022海南民營企業(yè)研發(fā)投入20強(qiáng)第5名、2022海南省制造企業(yè)40強(qiáng)第23名、2022海南民營企業(yè)50強(qiáng)第28名、海南省“專精特新”中小企業(yè)、海口工業(yè)十佳企業(yè)、浙江大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)實(shí)踐基地，已被國家工信部納入2016年工業(yè)轉(zhuǎn)型升級中國制造2025兒童藥重點(diǎn)項(xiàng)目。

公司在藥物制劑技術(shù)研究和制劑全球化注冊方面擁有豐富的技術(shù)儲備和經(jīng)驗(yàn)。截止報(bào)告期末，公司已取得專利技術(shù)89余項(xiàng)，其中發(fā)明專利75項(xiàng)，產(chǎn)品批準(zhǔn)文號239個(gè)，包括境內(nèi)化學(xué)藥批文74個(gè)，歐美等境外制劑生產(chǎn)批件有108個(gè)，44個(gè)原料藥生產(chǎn)批準(zhǔn)及備案文號，8個(gè)藥用輔料生產(chǎn)批準(zhǔn)及備案文號。通過多年的國際化注冊積累，公司形成了在研項(xiàng)目國內(nèi)外雙報(bào)的策略安排。目前在研品種共150余個(gè)，涉及首仿+挑戰(zhàn)專利仿制藥、改良型新藥505b（2）和新實(shí)體化合物新藥。

在符合國內(nèi)國外規(guī)范市場法規(guī)要求的制造產(chǎn)能構(gòu)建上，公司已形成?？?、杭州、安慶三處高端藥物制劑及原料藥制造基地的建設(shè)，制劑劑型覆蓋針劑、片劑、膠囊、干混懸劑（顆粒劑）、滴眼劑和軟膏等，原料的化學(xué)反應(yīng)涉及氫化、還原、氧化、鹵化、氯化、溴化、碘化、烷基化、格氏反應(yīng)，普通工藝有?；⑷〈?、硫代、縮合、重排、螯合等。三地的整合已把整個(gè)藥品的產(chǎn)業(yè)鏈打通，形成關(guān)鍵中間體、原料藥和制劑一體化的戰(zhàn)略安排。公司以美國FDA、歐盟EMA、WHO和中國NMPA等的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范為基礎(chǔ)，不斷提升藥品生產(chǎn)工藝水平和質(zhì)量控制能力，不斷增強(qiáng)藥品智能制造及自動化生產(chǎn)能力，構(gòu)建了高質(zhì)量管理水平的原料藥、固體制劑和注射劑生產(chǎn)基地。目前，公司原料藥、凍干粉針劑生產(chǎn)線已通過美國FDA、歐盟EMA及WHO相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范（cGMP、GMP）審計(jì)，小容量注射液生產(chǎn)線和口服固體制劑生產(chǎn)線已通過美國FDA、歐盟EMA的cGMP、GMP審計(jì)。

公司營銷網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)覆蓋全國各省、市、自治區(qū)千家醫(yī)院以及多家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)等醫(yī)療終端，擁有經(jīng)銷商和配送商千余家。產(chǎn)品覆蓋抗過敏類藥物、非甾體抗炎藥物、抗生素類藥物、消化類藥物、心腦血管類和造影劑類等領(lǐng)域，地氯雷他定片（芙必叮^[?]）為國家級火炬項(xiàng)目已通過歐盟上市許可并通過一致性評價(jià)，芙必叮系列產(chǎn)品國內(nèi)市占率超7成，固體品種培育出“芙必?！薄ⅰ爸Z福丁”等國內(nèi)知名品牌。

在國際拓展上，公司已有針劑、固體25余個(gè)品種在歐美等多國獲批上市，產(chǎn)品已成功銷往美國、德國、法國、荷蘭、英國、加拿大和澳大利亞等國家，公司已初步形成了中國制造、全球銷售的國際化格局。

3、主要會計(jì)數(shù)據(jù)和財(cái)務(wù)指標(biāo)

（1） 近三年主要會計(jì)數(shù)據(jù)和財(cái)務(wù)指標(biāo)

公司是否需追溯調(diào)整或重述以前年度會計(jì)數(shù)據(jù)

□是 √否

元

（2） 分季度主要會計(jì)數(shù)據(jù)

單位：元

上述財(cái)務(wù)指標(biāo)或其加總數(shù)是否與公司已披露季度報(bào)告、半年度報(bào)告相關(guān)財(cái)務(wù)指標(biāo)存在重大差異

□是 √否

4、股本及股東情況

（1） 普通股股東和表決權(quán)恢復(fù)的優(yōu)先股股東數(shù)量及前10名股東持股情況表

單位：股

公司是否具有表決權(quán)差異安排

□適用 √不適用

（2） 公司優(yōu)先股股東總數(shù)及前10名優(yōu)先股股東持股情況表

公司報(bào)告期無優(yōu)先股股東持股情況。

（3） 以方框圖形式披露公司與實(shí)際控制人之間的產(chǎn)權(quán)及控制關(guān)系

5、在年度報(bào)告批準(zhǔn)報(bào)出日存續(xù)的債券情況

□適用 √不適用

三、重要事項(xiàng)

無

本版導(dǎo)讀

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